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当前位置:首页   >  产品中心  >  基因检测PCR试剂盒  >  荧光定量PCR  >  50次猪托克特诺病毒

猪托克特诺病毒

简要描述:猪托克特诺病毒及公司相关产品神经元细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒碱氯化物Lauroyl-DL-carnitine chloride质量规格:美国进口
TF-1细胞,人血液白血病细胞 615小鼠状肺腺癌瘤株,P615细胞 人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-胆碱1酸1,2-Dilauroyl-sn-glyc

  • 产品型号:50次
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-01-02
  • 访  问  量:290

详细介绍

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:猪托克特诺病毒 
规格: 50
货号:BK-P97051
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
盐酸莫西沙星  Moxifloxacin Hydrochloride   分子式:C21H24FN3O4.HCl      分子量:437.90

盐酸强力霉素  Doxycycline HCl  分子式:C22H24N2O8,HC1,?C2H6O,?H2O     分子量:512.9

盐酸四环素  Tetracycline hydrochloride  分子式: C22H24N2O8.HCl    分子量:480.90

盐酸头孢吡肟  Cefepime Hydrochloride  分子式:C19H25C
聚乙二醇8000;PEG8000  PEG 8000  分子式:      分子量:7,000~9,000

0钼酸  Phosphomolybdic acid hydrate  分子式: 12(MoO3).H3PO4.H2O   分子量:1843.27

0酸二氢钙一水(85%~95%,BR)  Calcium phosphate, monobasic, monohydrate  分子式:Ca(H2PO4)2H2O  分子量:234.05

0酸氢二钠二水  Disodium hydrogen phosphate dihydrate  分子式:Na2HPO4.2(H2O)      分子量:177.99

0酸氢二钠十二水(>98%,BR)  Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate  分子式:Na2HPO412H2O  分子量:358.14
制霉菌素检定培养基shēng huà shì jì容量:RT  HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit人相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T

N-芴甲氧碳酰基-2.2.4.6.7-五甲基二氢本并呋-5-磺酰-L-精胺酸NA  豚鼠雌激素(esogen)ELISA试剂盒 ,英文名: esogen ELISA Kit

TRICInepUFFERTRICINE BUFFER蛋白组学级100G5704-4-1RT  Human epidermal growth factor (PTN) ELISA Kit 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒

(-)-表没食子醋儿茶速(+4) (-)-qpigcllocctqchin 970-74-1  rabbitCollageype,ColELISAKit 兔子Ⅰ型胶原(Col)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

标样 Lqcd 7439/9/1  CLIAKitforBeta-glucosidase(MouseBeta-glucosidase)ELISAKit小鼠β葡糖苷酶规格:48T/96T
猪托克特诺病毒胰蛋白酶(牛胰)1公斤  豚鼠白介素6(IL-6)免疫试剂盒 guinea pig Ierleukin 6,IL-6 ELISA Kit

BDliverVealAgar 500g原装 BD 259100  髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA试剂盒 ,英文名: MPZ ELISA Kit

枸橼酸钾,英文名或英文缩写:potewwium citrate monohydrate,级别:高纯,99%,规格:500  MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibi
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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