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人乳头瘤病毒通用PCR试剂盒

简要描述:人乳头瘤病毒通用PCR试剂盒及公司相关产品透明质酸酶shēng huà shì jì容量:RT1克 HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISA试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
95-78-32,5-二2,5-Dimetxylaniline ELISAKitMPO小鼠髓过氧化物酶规格:48T/96T

  • 产品型号:50次
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-01-02
  • 访  问  量:404

详细介绍

产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:人乳头瘤病毒通用PCR试剂盒 
规格: 50
货号:BK-P97000
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
4-甲氧基shēng huà shì jì容量:RT250  抗体/蛋白生物素标记制备试剂盒3(100微克/)
盐酸喹那普利(标准品)Quinapril 质量规格:HPLC法含量测定  英文名称RatInsulinELISAKit大鼠胰岛素(Insulin)ELISAKit规格:96T/48T  人包虫抗体IgG ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

爱普列特(标准品)Epristeride质量规格:UV法含量测定  寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交*试剂盒兔子游离脂肪酸(FFA)试剂盒 Rabbit Free Fatty Acids,FFA ELISA Kit

羟磺酸钙(标准品)Calcium dobesilate质量规格:含量测定  ELISAKitIA-2A人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸1酸酶抗体规格:48T/96T  水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒 ,英文名: AQP-2 ELISA Kit

异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(标准品)Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside质量规格:HPLC95%,标准品  小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒 ,英文名: PTHrP ELISA Kit  Plahormoneabscisicacid,ABAELISA试剂盒植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
沙美特罗-d3Salmeterol-d3质量规格:美国进口  大鼠肾上腺总RNA20微克  甲型流感病毒(IAV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

头孢吡1Cefepime质量规格:美国进口  RatLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISA试剂盒大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA试剂盒人同酸脱氢酶E1(PDHE1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二盐酸头孢吡1Cefepime di质量规格:美国进口  小鼠血浆激肽释放酶(KLKB1)ELISA试剂盒 ,英文名: KLKB1 ELISA Kit  ELISAKitIGFBP-3小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3规格:48T/96T

洛索洛芬Loxoprofen质量规格:美国进口  小鼠能a1A受体(ADRA1A)ELISA检测试剂盒Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit 96T/48T  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKitc-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人乳头瘤病毒通用PCR试剂盒人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纤维细胞*培养基 100mL2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,5-Dibromoselenophene

人小脑颗粒细胞cDNAHCGC cDNA2,6-二溴萘(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)2,6-Dibromonaphthalene

CDH1 Others Mouse 小鼠 CDH1 / E-cad / CD324 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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