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创伤弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒

产品厂地: 上海市
访问次数: 34
更新时间: 2021-07-28
描述:创伤弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒及公司相关产品芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏酸25克 组织乙酰化组蛋白H4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次
92-43-31-本基-3-吡唑烷酮pxenidone HumanGlamatedehydrogenase;GDH/GLDHELISAKit人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
无水嶙酸二钾,英文名或英文缩写:

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:创伤弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒 
规格: 50
货号:BK-P96927
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-50 Superfine 9048-71-9 100G 分离试剂  英文名称MousesVCAM-1ELISAKit小鼠可溶性血管细胞粘附分子(sVCAM-1)规格:96T/48T
盐酸托莫西汀(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Atomoxetine HCl  ELISAKitnephrin人蛋白规格:48T/96T  人抗1脂抗体(Apl/APA)ELISA试剂盒 ,英文名: Apl/APA ELISA Kit

阿托伐醌,阿托喹酮质量规格:>98.5%,USP32,BR,可用于细胞培养Atovaquone  小鼠表(ET)ELISA试剂盒 ,英文名: ET ELISA Kit  Rathiston-H2bELISA试剂盒大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T

阿托伐醌,阿托喹酮(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Atovaquone  人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA检测试剂盒Humanneuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIPELISAKit 96T/48T  Humanfilameoushemagglinin,FHAELISA试剂盒人丝狀血球凝集素(FHA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

阿西替尼质量规格:>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级Axitinib  大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)试剂盒 Rat soluble Cluster of differeiation 86,sCD86 ELISA Kit  Humaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit人胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
舒尼替尼碱(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Sunitinib base  大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA检测试剂盒RatPeosidineELISAKit 96T/48T  Humancyclooxygenase-2,COX-2ELISA试剂盒人环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硫酸奈替米星质量规格:≥595 µg/mg,BRNetilmicin Sulfate  人阿立新A(Orexin A)试剂盒 Human Orexin A ELISA Kit  HumanGlucoseanspoer3,GL3ELISAKit人葡萄糖转运蛋白3(GL3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硫酸奈替米星(标准品)质量规格:含量测定Netilmicin Sulfate  英文名称MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)规格:96T/48T  鸡血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

制霉菌素质量规格:USP级,4400u/mgNystatin  pZERO+目的基因克隆基因  人孕烯醇酮(PREG)试剂盒 Human pregnenolone,PREG ELISA kit
创伤弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒MIF Protein Mouse 重组小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 标签)4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

人胚胎胰腺组织来源细胞;CCC-HPE-2 人支气管平滑肌细胞完全培养基 100mL[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)苯基](>96.0%(GC))质量规格:>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxy
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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