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产品名称:

麻源性成分PCR试剂盒

产品厂地: 上海市
访问次数: 20
更新时间: 2021-07-27
描述:麻源性成分PCR试剂盒及公司相关产品溴紫葡萄糖肉汤25克 蓝色荧光染色体核型分析试剂盒100次
517-23-72-乙酰丁内酯2-Acetylbutyrolactone ELISAKitFⅢ人凝血因子Ⅲ规格:48T/96T
硅藻土载体shēng huà shì jì容量:2~8℃1克 小鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA试剂盒 ,英文名: FOS ELISA Ki

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:麻源性成分PCR试剂盒 
规格: 50
货号:BK-P96869
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
PH缓冲液 PH1.0(20)NA  Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
叶酸(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Folic acid  HumanIerferonα/βReceptorIFN-α/βRELISAKit人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒规格:96T/48T  鱼胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)试剂盒 Fish Insulin-like Growth Factors 1 Receptor,IGF-1R ELISA Kit

叶酸质量规格:>97%,BRFolic acid  人胰岛细胞抗体(ICA)Elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  CLIAKitforPGF2AlphaELISAKit大鼠前列腺素F2α规格:48T/96T

托法替尼;CP-690550质量规格:>98%JAK3抑制剂Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)   猪脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)试剂盒 Pig lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit  食物甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20

1-萘乙酸(NAA);α-萘乙酸质量规格:>98%,Suitable for plant cell culture1-Naphthylacetic acid  Humacellgrowthfactor,TCGF-ELISAKit T细胞生长因子-(TCGF-)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  ELISAKitHSV-Ag2人单疱疹病毒抗原2规格:48T/96T
司班80;司盘80质量规格:BRSpan* 80  PorcineOrexinB,OX-BELISA试剂盒猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒规格:96T/48T  尿嘧啶核苷1酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 ,英文名: UPP1 ELISA Kit

聚乙二醇1000质量规格:分子量1000PEG 1000  小鼠干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA试剂盒 ,英文名: ITαC ELISA Kit  RabbitsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISA试剂盒兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒规格:96T/48T

胰蛋白胨(BD)质量规格:BD 211705Tryptone  人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA检测试剂盒Humanβcatenin,β-CatELISAKit 96T/48T  Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T

丹磺酰氯质量规格:>98%DNSCl, Dansyl chloride  大鼠神经营养因子3(-3)试剂盒 Rat Neuroophin 3,-3 ELISA KIT  HumanCrosslapsCrELISAKit人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格:96T/48T
麻源性成分PCR试剂盒HCT-8(人盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;MMK3录化1公斤

人导管瘤细胞;BT-474姆沙伯W/AW-DMCS CHROMOSORB W/cW-DMCS

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 邻苯 o-Phenylenediamine (98%, OPD)  10G 通用试剂

CM-R022大鼠甲状腺上皮细胞完全培养
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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