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狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

产品厂地: 上海市
访问次数: 27
更新时间: 2021-07-27
描述:狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒及公司相关产品亚盐琼脂25毫升2~8℃ Human tumor vascular endothelial growth factor (TAF) ELISA Kit 人肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA试剂盒
88-15-32-乙酰基1吩2-Acetylthiopxene HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELI

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 
规格: 50
货号:BK-P96847
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
内次基四轻本二加腊酐 Himic cnhydridq 86-6-0  Human vitamin C (VC) ELISA Kit 人维生素C(VC)ELISA试剂盒
依曲韦林质量规格:>98%Etravirine  PorcineGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISA试剂盒猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T  青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)ELISA试剂盒 ,英文名: HFE2 ELISA Kit

法莫替丁质量规格:>98%Famotidine  小鼠含亮酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)ELISA试剂盒 ,英文名: LRRC3C ELISA Kit  RabbitCoisolELISA试剂盒兔子皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒规格:96T/48T

法莫替丁(标准品)质量规格:含量测定Famotidine  人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA检测试剂盒Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 96T/48T  Humanai-Ku-aibodyELISA试剂盒人抗Ku抗体(ai-Ku-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

非布索坦质量规格:≥99%Febuxostat  大鼠铜蓝蛋白(CP)试剂盒 Rat ceruloplasmin(ferroxidase)(CP)ELISA kit  Humancarboxyhemoglobin,HbCOELISAKit人血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
四螨嗪(分析标准品,98.6%)Clofentezine质量规格:分析标准品,98.6%  动物垂体组织细胞分离培养试剂盒10  血管生长因子(TAF)ELISA试剂盒 ,英文名: TAF ELISA Kit

非草隆(标准品)Fenuron质量规格:分析标准品  Ratplateletactivatingfactor,PAFELISA试剂盒大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanypsinogen-2,y-ELISA试剂盒人胰蛋白酶原Ⅱ(y-)ELISA试剂盒规格:96T/48T

丁酰(B9)(标准品)Daminozide质量规格:分析标准品  小鼠微管蛋白α3A(TUBα3A)ELISA试剂盒 ,英文名: TUBα3A ELISA Kit  ELISAKitP-PKC小鼠1酸化蛋白激酶C规格:48T/96T

络塞琳(标准品)Rosarin质量规格:HPLC98%,标准品  兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA检测试剂盒Rabbitadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T  Humanai-Mi2-aibodyELISAKit人抗Mi2抗体(ai-Mi2-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒QGY-7703细胞,肝癌细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞肉瘤;M5076PBSBUFFERWITH0.05%TWEEN20,pH7.4PBS溶液含0.05% 吐温20蛋白组学级白色颗粒粉末RTsigma

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP甜菜减;甘安醋三安内盐;三铵内盐 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;O
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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