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产品名称:

2x超保真 Master Mix

产品厂地: 上海市
访问次数: 188
更新时间: 2021-07-27
描述:2x超保真 Master Mix及公司相关产品盐酸土霉素100克 组织甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次
SS琼脂Agar-S.S Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
神经酸,英文名或英文缩写:Nervonic acid,级别:CP,98%

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:2x超保真 Master Mix 
规格: 详见说明
货号:BK-P96821
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
N,N-二基二安 2-Dimqthylcminoqthylcminq 108-00-9  rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA试剂盒兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙醇酸钠(>98%,BR)质量规格:>98%,BR  glycolate  rabbitN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISA试剂盒兔子Ⅲ型前胶原肽(PNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T  大鼠胞浆型1脂酶A2(cPLA2)试剂盒 Rat cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISA Kit

司班60质量规格:BRSpan* 60  小鼠白介素1家族成员9(IL1F9)ELISA试剂盒 ,英文名: IL1F9 ELISA Kit  CLIAKitfoIMP-1(Humaissueinhibitorofmetalprotease1)ELISAKit人基质金属蛋白酶组织抑制因子1规格:48T/96T

二氧化钛(>99%,BR)质量规格:>99%,BRTitanium (IV) oxide  人甲状旁腺激素(PTH)ELISA检测试剂盒humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 96T/48T  全组织乳糖酶活性染色试剂盒10

曲拉通X-405(69.0~71.0%)质量规格:69.0~71.0%,Biotech GradeTriton X-405  大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA kit  ELISAKitAGA人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体规格:48T/96T
酸性绿AAcid Green A质量规格:BS,>97%,进口分装  751型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿1  脂多糖(LPS)ELISA试剂盒 ,英文名: LPS ELISA Kit

链脲佐菌素(标准品)Streptozocin质量规格:HPLC>98%,标准品  MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA试剂盒小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISA试剂盒人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硝酸硫康唑Sulconazle Nitrate质量规格:>98.0%,JP2002  小鼠糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒 ,英文名: GP-II ELISA Kit  ELISAKitM-CSF小鼠巨噬细胞集落刺激因子规格:48T/96T

硝酸硫康唑(标准品)Sulconazle Nitrate质量规格:HPLC>98%,标准品  小鼠白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T  Humanai-albuminaibodyAAAELISAKit人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
2x
超保真 Master Mix人少突胶质前体细胞-悬浮生长裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS组织固定剂组织学级7.5MLRT

CD4 Others Human CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-青酰安;青酰安 2-CycnoccqtcMidq;CycnoccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2

CAM191 EBV-转化人细胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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