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产品名称:

大鼠脐带间充质干细胞

产品厂地: 上海市
访问次数: 25
更新时间: 2021-07-14
描述:大鼠脐带间充质干细胞及相关产品小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白elisa试剂盒 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白试剂盒、小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白eisa试剂盒 保存条件:2-8℃

产品介绍

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冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 30~60 分钟-20 30 分钟* → -80 16~18 小时(或隔夜)液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

产品名称

英文名称

规格

大鼠脐带间充质干细胞

rUCMSCs

1×106

实验操作步骤:  公司产品仅用于科研,不得用于临床.
a.采用认可的方案处死啮齿动物。    
b
.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。  
c
.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   
d
.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。   
e
.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS100ml烧杯中。   
f
.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料: 
1. 50ml
配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1  
2. 100ml
灭菌烧杯2个; 
3
50ml离心筒2 
4
、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1 
5
1ml 200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1 
6
、细胞计数板1块; 
7
、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 
8
、酒精灯1台;
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

细胞冻存:
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。 
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。 
1
)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。 
2
)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。 
5
)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
6
)必须穿戴个人防护设备。 
7
)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7TRIS-HC1BuffersolutioIS-HC1缓冲液100IND80%

293[HEK-293]细胞,人胚肾细胞 人盲肠腺癌细胞(未分化),Hce-8693细胞 CM-R013大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL间拂肖基本 1-Fluoro-3-nitnobqnzqnq 40-67-2

大鼠雪旺细胞;RSC96N-R添加剂shēng huà shì jì容量:RT,避光25

ENPP7 Others Human ENPP7 / NPP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) STPP三聚嶙酸钠1克工艺级,90%

大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.396-98-04-甲基-3-硝基本4-metxyl-3-nitnobenzoic acid
Eca-109(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠肺细胞;V79细胞弛素E(>98%BR)Cytochalasin E质量规格:>98%BR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5D-樟脑酸(>99%,BR)D-(+)-Camphoric acid质量规格:>99%,BR

CRIP2 Others Human CRIP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%BR)D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate质量规格:>98%BR

原代系膜细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml己二11酸二胺(>98%BR)DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide质量规格:>98%BR

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 小鼠杂交瘤细胞,7F2细胞 EL4. IL-2(瘤细胞)十二1基丁二1(>98%BR)DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous质量规格:>98%BR
大鼠脐带间充质干细胞AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP盐酸贝他定(进口)Bestatin HCl质量规格:≥98%,美国进口

人表皮色素细胞-中色素总RNAHEM-m NAN-十八烷酰二氢-D--鞘氨醇N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine质量规格:美国进口

SERPINB4 Others Human SerpinB4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-3-苯甲酰--鞘氨醇Fmoc-3-benzoyl-erythro-sphingosine质量规格:美国进口

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21D--鞘氨醇(硫酸)D-erythro-Sphingosine (sulfate)质量规格:美国进口

BEL-7404细胞,肝癌细胞 人膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFPD--鞘氨醇-1-1酸盐D-erythro-Sphingosine-1-phosphate质量规格:美国进口
实验操作:
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶,置于超静台吹干或45烘箱烘干(切记保持无菌),4冰箱放置,备用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%麻醉,75%酒精浸泡,无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理:将获取的血管放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反复洗涤,去除血管外部的洗涤液澄清,用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞:将血管纵向剪开, 内膜面向上,无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍,去掉内皮细胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗涤3次。
5、分离中膜:将去掉内膜的血管,继续刮动分离中膜,去掉外膜,用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块,加入1 × PBS pH 7.4 ),转移到15ml 离心管中,PBS洗涤3次,离心收集沉淀物。
6、消化:在洗净的内膜碎块中加入消化酶液,将离心管放入37水浴消化15min
7、终止消化:吸出消化液入新的离心管中,按11加入消化终止液,中止酶反应;余下的组织继续加入消化液,消化15min ,重复消化3次。
8、收集重悬细胞:收集中止后的消化液于离心管中,1000 rpm,离心10 min,弃去上清,加入培养液重悬,染色计数细胞。
9、培养细胞密度:调整细胞密度以5 × 105/ml 接种入培养瓶。
10、培养:放置于375% CO2培养箱中。

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