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当前位置:首页   >  产品中心  >  含量测试盒  >  分子生物学  >  500ml10×MOPS缓冲液

10×MOPS缓冲液

简要描述:10×MOPS缓冲液公司其它产品87-33-2 稀释肖异山梨酯标准品 500mg
云南松Pinus yunnanensis 邻本二酚 120-80-9 C6H6O2 ≥95% 肉桂酸0 6551
丙虫灵标准品 丙虫灵砜标准品 伏杀流灵标准品
Thiosepton 硫链丝菌素标准品1393-48-2 200mg硫链丝菌素标准品
表儿茶速 490-46-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

  • 产品型号:500ml
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-27
  • 访  问  量:280

详细介绍

优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒28存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%
6、回收试验: X =103.3%
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

公司上万种科研产品,产品主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。公司产品仅用于科研

产品名称

10×MOPS缓冲液

检测方法

详见说明

规格

500ml

货号

BK-S64268

仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.40.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
IL10 Protein Feline 重组猫 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷质量规格:美国进口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人结肠癌细胞)伪质量规格:美国进口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基质量规格:美国进口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照) 二盐酸质量规格:美国进口Vardenafil Di Salt

肌细胞分离液MDS乙二醇双[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
杂交瘤(B);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤细胞,Raji细胞 HBZY-1细胞,大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)维生素B6,盐酸吡哆醇Vitamin B6 质量规格:>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 Human维生素B6(标准品)vitamin B6质量规格:HPLC99%,标准品

LILRB3 Others Human LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-5-反式氯前列醇(+)-5-trans Cloprostenol质量规格:美国进口

动物星形胶质细胞培养基AM-a(+/-)-氯前列醇钠盐水合物(+/-)-Cloprostenol  salt hydrate质量规格:美国进口

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-氯前列醇(+)-Cloprostenol质量规格:美国进口
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋3000200u

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部细胞系统硅胶板HF25425U 保存-20

CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美国药典级白色结晶粉末RTsigma

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞*培养基 100mL2458-12-03--4-3-Amino-4-metxylbenzoic acid
10×MOPS缓冲液大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3 肝癌细胞,BEL-7404细胞 CEL细胞,鸡胚原代肝细胞玫红酸(AR)Rosolic acid质量规格:AR

RBE, 人肝胆管癌细胞 Human玫红酸(指示剂级)Rosolic acid质量规格:指示剂级

CST2 Others Human CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 (阳性对照) 草酸钠容量分析用溶液标准物质 oxalate solution for volumetric analysis质量规格:分析标准品,99.96%

人羊膜间充质基质细胞HAMSC百里香酚蓝(IND)Thymolblue质量规格:IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里香酚蓝(ACS reagent,95 %)Thymolblue质量规格:ACS reagent,95 %

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2没食子儿茶素没食子酸酯(标准品)GCG;(−)-Gallocatechin gallate质量规格:HPLC98%,标准品
样品制备:
1. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml
2. 过滤混浊溶液。
3. 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 . 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0
5 . 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 . 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 . 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 . Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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