东部马脑脊髓炎病毒PCR检测试剂盒反应五要素

东部马脑脊髓炎病毒PCR检测试剂盒反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(R-Kp)抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP试剂盒
Carnobacterium maltaromaticum麦芽香肉杆菌LAMP试剂盒
Cellulomonas spp.纤维单胞菌通用LAMP试剂盒
Cephalosporium spp.头孢霉属通用LAMP试剂盒
Chabertia ovina绵羊夏伯特线虫LAMP试剂盒
Channel Catfish Virus(CCV)斑点叉尾鮰病毒LAMP试剂盒
Cheilospirura hamulosa唇饰带线虫LAMP试剂盒
Chicken Anemia Virus(CAV)鸡贫血病毒LAMP试剂盒
Chicken Embro Lethal Orphan Virus(CELOV)鸡胚致死孤儿病毒LAMP试剂盒
Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)鸡传染性贫血病毒LAMP试剂盒
Chikungunya Virus(CHIKV)基孔肯尼雅病毒RT-LAMP试剂盒
Chinese Mitten Crabs Trembling Disease Virus河蟹颤抖病病毒RT-LAMP试剂盒
Chlamydia felis猫衣原体LAMP试剂盒
Chlamydia pneumoniae肺炎衣原体LAMP试剂盒
Chlamydia psittaci鹦鹉热衣原体LAMP试剂盒
Chlamydia spp.衣原体通用LAMP试剂盒
Chlamydia trachomatis沙眼衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila abortus 流产嗜衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila felis猫嗜衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila pecorum兽类嗜衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila pneumoniae 肺炎嗜衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila psittaci鹦鹉热嗜衣原体LAMP试剂盒
Chlamydophila spp. 嗜衣原体通用LAMP试剂盒
Choanotaenia infundibulum漏斗状带绦虫LAMP试剂盒