5×Tris-Glycine缓冲液

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 钾标准溶液(1000µg/mL,基体:1%HCl)质量规格：1000µg/mL,基体:1%HCl Potassium Solution

小鼠肾实质细胞*培养基 100mL镨标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤细胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,叶酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龙醋酸酯 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)水飞蓟宾(标准品)质量规格：HPLC>97%，标准品Silibinin

SW 1990(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小细胞肺癌)水飞蓟宾质量规格：>97%,BRSilibinin
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C头孢氨苄水合物Cephalexin Hydrate质量规格：美国进口

HNE2-LMP1细胞，人鼻咽癌细胞系 小鼠肝癌细胞,Hepa 1-6细胞 CM-H079人心脏微血管内皮细胞*培养基100mL4-羟基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate质量规格：美国进口

OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2(-)-莨菪碱,L-天仙子胺，L-天仙子碱(-)-Hyoscyamine质量规格：>99%

Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪细胞生长培养基(即用型) 500ml(-)-莨菪碱,L-天仙子胺，澳洲毒茄碱(标准品)(-)-Hyoscyamine质量规格：HPLC>98%,标准品

动物上皮细胞培养基EpiCM-a葡聚糖D70/右旋糖苷Dextran D70质量规格：Mw:63000~77000,USP32
胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL罗替戈汀质量规格：>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人结肠癌细胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin盐酸罗替戈汀质量规格：>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重组人 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生盐酸盐;右丙亚胺盐酸盐质量规格：>99%,BRDexrazoxane HCl

人齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海马趾神经元 RattusSGI-1776质量规格：>98%,Pim1抑制剂SGI-1776；SGI1776

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4白头翁皂苷A3(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Anemoside A3
5×Tris-Glycine缓冲液非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR没食子酸Gallic acid质量规格：>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J 大细胞肺癌细胞，NCI-H460[H460]细胞 VX2细胞，兔的肝细胞没食子酸(标准品)Gallic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

kasumi-1, 人白血病细胞株 Human埃博霉素CEpothilone C质量规格：>98%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸丙酯(标准品)Propyl gallate质量规格：HPLC≥98%，标准品

人羊膜间充质基质细胞没食子酸丙酯Propyl gallate质量规格：AR,>99%
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。