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蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒可见分光光度法

产品厂地: 上海市
访问次数: 74
更新时间: 2022-05-24
描述:蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒可见分光光度法公司正在出售的产品:气单胞菌培养基添加剂 英文名称: 产品规格:5支 布氏菌选择性培养基 英文名称:Brucella Selective Medium 产品规格:250g C.L.E.D培养基 英文名称:C.L.E.D Medium 产品规格:250g PEA琼脂 英文名称:HB7035 产品规格:250g

产品介绍

品牌其他品牌货号BK-01S6708

特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

产品名称:蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒可见分光光度法

产品规格:50管/24样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BK-01S6708

产品分类:蔗糖系列
商品介绍:

测定意义:

蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之一。SPSEC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。

测定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与反应可呈现颜色变化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~10001 的比例进行提取。 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

QQ截图20220307153537.png 

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

1g 庚烷磺酸钠 1-Heptanesulfonic Acid Sodium Salt 密封干燥保存

50T 柯萨奇病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

500 mL HT筛选培养基 Cell Culture Medium -20℃保存

250mL Acetate Buffer(乙酸缓冲液),1M,pH5.5   Acetate Buffer,1M,pH5.5   常温保存

30次 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 One-Stop DNA Native PAGE Pack 常温

2 ug pGAPZ C pGAPZ C 低温运输,-20℃保存

木糖赖脱氧胆酸盐琼脂培养基(2015药典)  250g

1瓶 CHO-K1细胞株 CHO-K1 低温运输和保存

亚硫酸铋琼脂平板(9cm) Bismuth Sulfite Agar 10个/包

80U 8-氧代DNA糖基化 OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase) -20℃保存

5mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL 常温保存

蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒可见分光光度法CDKN1B/P27kip1  P27抗体/周期素依赖激抑制剂 规格: 0.1ml

IFI16  γ干扰素诱导蛋白16抗体 规格: 0.1ml

RanGAP1  RAN GTPase激活蛋白1抗体 规格: 0.2ml

FBN1  原纤维蛋白1抗体 规格: 0.2ml

HN protein  鸡新城疫凝素-神经抗体 规格: 1ml

Mouse Anti-Bov IgG/AP  碱性磷酸(AP)标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml

phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169)  磷酸化锌指转录因子Slug抗体 规格: 0.1ml

MTA2  转移相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Hemoglobin α  糖化红蛋白α抗体 规格: 0.2ml

SEL1L  SEL1L抗体 规格: 0.1ml

CD55/DAF  衰变加速因子CD55抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/APC  APC标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml 

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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