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植物中钠浓度测试盒火焰光度法

产品厂地: 上海市
访问次数: 151
更新时间: 2022-05-30
描述:植物中钠浓度测试盒火焰光度法公司正在出售的产品:新生进口、国产Novobiocin Sodium Salt使用前,每支加入100mlHB4153中1.5mg/支*5RVS 肉汤进口、国产RVS Broth用于食品中检验选择性增菌(ISO标准)250MKTTn 肉汤进口、国产MKTTn Broth用于食品中检验选择性增菌(ISO标准)250赖铁琼脂(LIA)进口、国产Lysine Iron Agar

产品介绍

品牌其他品牌货号BK-01S6814

特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

产品名称:植物中钠浓度测试盒火焰光度法

产品规格:咨询

检测方法:火焰光度法

产品货号:BK-01S6814

产品分类:离子系列
商品介绍:

测定意义:

钠保持机体的正常渗透压及酸碱平衡,参与糖及蛋白代谢,对维持机体的正常功能有非常重要的作用

测定原理

浓硫酸高温消解植物样品,采用火焰光度计测定样品中的钠含量。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~10001 的比例进行提取。 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

QQ截图20220307153537.png 

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

2 ug SB-T6 SB-T6 低温运输,-20℃保存

500次 液相内毒素清除剂 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存

2 ug pEXP-Lib pEXP-Lib 低温运输,-20℃保存

商业无菌检验  

1瓶 AGS细胞株 AGS 低温运输和保存

糖琼脂(PDA)颗粒 Potato Dextrose Agar 300ml/袋*10

5次 cDNA文库构建试剂盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存,3 M Sodium Acetate(pH5.2) 4℃保存,Spin Column 4℃保存,FALCON Tube 常温保存,E.coli Electro-Cells -80℃保存,SOC 4℃保存,其他组份-20℃保存

500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  常温保存

100uL 植物叶绿体TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

2 ug pAOX1 pAOX1 低温运输,-20℃保存

三号胆盐 No. 3 Bile Salt 100g

植物中钠浓度测试盒火焰光度法phospho-CDKN1A/P21 (Ser130)  磷酸化p21蛋白抗体 规格: 0.1ml

GIMAP8  GTPIMAP家族成员8抗体 规格: 0.2ml

Leptin  瘦素抗体 规格: 0.1ml

TRIP1/PSMC5  甲状受体相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml

IL-6  白介素6抗体 规格: 0.1ml

phospho-CD32B(Tyr291)  磷酸化CD32B抗体 规格: 0.1ml

HHV4/CMV  人类巨细胞毒抗体 规格: 0.2ml

GIG22/DNAJC15  细胞生抑制蛋白22抗体(甲基化控制J蛋白) 规格: 0.2ml

NPY2R  神经肽Y受体2抗体 规格: 0.1ml

CUTA  乙酰酯相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

STK40  丝/苏蛋白激40抗体 规格: 0.2ml

CK12/Cytokeratin 12  细胞角蛋白12抗体 0.2ml 

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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