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牦牛源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法

产品厂地: 上海市
访问次数: 20
更新时间: 2021-07-28
描述:牦牛源性成分快速鉴别试剂盒 PCR法及公司相关产品B1(>98%,BR)Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus质量规格:>98%,BR 犬CD6分子(CD6)试剂盒 Canine cluster of differeiation 6,CD6 ELISA Kit 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:牦牛源性成分快速鉴别试剂盒 PCR 
规格: 50/
货号:BK-P97198
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
甲磺酸吉米沙星(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Gemifioxacin Mesylate  RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T  CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

胆酸钠质量规格:>98%,牛或羊胆汁,培养基用 cholate  Nit
金胺O(标准品)质量规格:检查AURAMINE O   大鼠信号转导分子(Smad1)ELISA检测试剂盒Ratsignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T  石蜡切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50

胭脂红(标准品)质量规格:检查Carmine  CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒 Human CXCL16 ELISA Kit  ELISAKitMYO/MB人肌红蛋白规格:48T/96T

赤藓红(标准品)质量规格:检查Acid Red 51  英文名称MouseT4ELISAKit小鼠高敏甲状腺素(T4)规格:96T/48T  大鼠纤连蛋白(FN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

酸性红 73(标准品)质量规格:检查Acid Red 73  冰冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒(无一抗和二抗)50  人胃泌素释放多肽(GRP)试剂盒 Human GRP ELISA Kit
G422
神经胶质瘤5-甲基四氢叶酸质量规格:进口,钙盐三水合物5-MTHF5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

LS 174T人结肠腺癌细胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培养基+10%FBS吉它霉素(标准品)质量规格:效价测定Kitasamycin

TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)交沙霉素(标准品)质量规格:效价测定josamycin

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人结直肠腺癌细胞 Human醋酸麦迪霉素(标准品)质量规格:效价测定Midecamycin Acetate

细胞醋酸辛酯(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Octyl acetate
牦牛源性成分快速鉴别试剂盒 PCRPVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 溶菌酶(蛋清)25RT

人关节软骨细胞完全培养基 100mL邻拂录苄 clphc-Chloro-o-fluorotoluqnq 342-32-7

Vero细胞,绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180(R)-3-羌基-44-二基-二轻-2(3H)- D-(-)-PcNTOLcCTONq 299-04-

EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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