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产品名称:

Glycine-NaOH Buffer

产品厂地: 上海市
访问次数: 48
更新时间: 2021-07-26
描述:Glycine-NaOH Buffer及公司相关产品葡萄糖酸铜25克 RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISA试剂盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T
(丽春红) 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
酸钙,英文名或英文缩写:Calcium iodate,级别:AR,99%,规格:

产品介绍

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产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒

产品名称:Glycine-NaOH Buffer 
规格: 详见说明
货号:BK-P96641
产品运输:低温运输
产品保存:-20保存
产品有效期:一年

特点优势:
   1.  
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
   2.  
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
   3.  
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
   4.  
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.  
优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.  
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

注意事项:产品仅用于科研1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5PCR 反应液的配制;6PCR技术的基本原理;7PCR的反应动力学;8PCR扩增产物;9PCR反应体系与反应条件。
葡萄球菌选择性琼脂shēng huà shì jì容量:1  ELISAKitSM人鞘磷脂规格:48T/96T
吴茱萸碱Evodiamine质量规格:≥98%(T)BR  HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人葡萄糖61酸异构酶(GPI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

五味子丙素(标准品)Schisandrin C质量规格:HPLC98%,标准品  BovineacetoneELISA试剂盒牛同检测(acetone)ELISA试剂盒规格:96T/48T  小鼠心肌肌球蛋白重链(MHC)自身抗体试剂盒 Mouse cardiac myosin heavy chain(MHC)aoaibody ELISA kit

五味子醇甲(标准品)Schisandrol A质量规格:HPLC98%,标准品  鱼肝油维生素A含量荧光定量检测试剂盒20  霍乱弧菌(O139)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

五味子醇乙(标准品)Schisandrol B质量规格:HPLC98%,标准品  MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humansalivaryductaoaibody,SDAELISA试剂盒人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
偶氮胂 IArsenazo I质量规格:AR  Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit 人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人生长调节致癌基因β/素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

碱性品红(生物染色级)Basic Fuchsin质量规格:BS(生物染色级)  CLIAKitfor17-OHCSELISAKit大鼠17羟皮质类规格:48T/96T  小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)试剂盒 Mouse Mucin-7,MUC7 ELISA Kit

头孢匹林钠 Cefapirin 质量规格:Content 96.0-102.0%,BR  饮料精氨酸(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒20  猪脑心肌炎病毒(EMCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;氯喹那多Chlorquinaldol质量规格:>98%,BR  MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒规格:96T/48T  Humanplateletfactor3,PF3ELISA试剂盒人血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Glycine-NaOH BufferCobaltChlorideHexahydrate
录化钴六水ACS级粉红色结晶RTsigma  大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(P)ELISA检测试剂盒RatprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 96T/48T
使用方法:
一、样品采集:
1
、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2
、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3
、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4
、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)
1.
注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.
标记 6 个离心管,分别为 765432
3.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4.
7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


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