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人阴户平滑肌肉瘤细胞

产品厂地: 上海市
访问次数: 46
更新时间: 2021-07-16
描述:人阴户平滑肌肉瘤细胞及相关产品兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 2,2-Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane 中文名:2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷 分子式:C15H12F6N2O2 度:98.0%
兔子组织多肽抗原elisa试剂盒 兔子组织多肽抗原试剂盒 规

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产品名称

人阴户平滑肌肉瘤细胞

英文名称

SK-LMS-1

规格

详见说明

细胞接受后的处理:
1 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37培养约2-3h
3 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。
4 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

细胞培养操作规程,供参考
一.培养基及培养冻存条件准备:
1 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%
2 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
腺苷酸环化酶9抗体
SIRPA Others Human SIRPA / CD172A 人细胞裂解液 (阳性对照) CRESOLRED,wo7iumSALT红钠盐分析级棕色结晶粉末RTsigma

肺成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)反式油酸 Methyl elaidate,99.0% 1937-62-8 1ML 通用试剂

GPR114 Others Human GPR114 人细胞裂解液 (阳性对照) N-(2-羌基)-N'-(2-磺醋)内盐 HqPqS 7277-39-3

大鼠破骨细胞完全培养基 100mLOCBA邻录50毫升AR98.5%

AZ-521人胃癌细胞 Human gasic cancer cells AZ-521 MEM+10% FBS6211-24-1二本胺磺酸钡DIpxenYLAMINE-4-SULFONIC ACID BARIUM SALT
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2盐酸普拉格雷Prasugrel 质量规格:美国进口

中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮样癌细胞,KB细胞 CIK细胞,草鱼肾脏细胞4-羟基可乐定-d44-Hydroxy Clonidine-d4质量规格:美国进口

人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF4-羟基可乐定4-Hydroxy Clonidine质量规格:美国进口

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-去亚硫酰-5-硫基头孢哌酮5-Desthiolyl-5-thioxo Cefoperazone质量规格:美国进口

原代神经胶质细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100mlFmoc-N-苄基甘氨酸Fmoc-N-benzylglycine质量规格:美国进口
人阴户平滑肌肉瘤细胞NCI-H460 人大细胞肺癌细胞N,O-(硅基)乙酰胺(>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide质量规格:>75.0%(GC)

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞巴氯芬(标准品)Baclofen质量规格:HPLC>98%,标准品

人脐带血单个核细胞巴洛沙星(标准品)Balofloxacin Dihydrate质量规格:> 98%,水合物标准品

人胚肾细胞;2V6.11 人胰腺上皮细胞完全培养基 100mL巴洛沙星Balofloxacin Dihydrate质量规格:度> 98.5%,BR,二水合物

人肝细胞;HL-7702[L-02]盐酸苯达莫司汀Bendamustine HCl质量规格:度> 98%
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
将冻存管在37温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
将冻存管放入程序降温盒,放入-80冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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