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丙二醛(MDA)测试盒可见分光光度法

产品厂地: 上海市
访问次数: 143
更新时间: 2022-05-24
描述:丙二醛(MDA)测试盒可见分光光度法公司正在出售的产品:MFC肉汤 英文名称:MFC Broth 产品规格:250g MFC琼脂 英文名称:MFC Agar 产品规格:250g 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 英文名称:Brilliant Green Lactose Bile Broth 产品规格:250g Voges-Proskauer(V-P)试剂 英文名称:V-P Box 产品规格:5ml*4

产品介绍

品牌其他品牌货号BK-01S6414

特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

产品名称:丙二醛(MDA)测试盒可见分光光度法

产品规格:50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BK-01S6414

产品分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:

测定意义:

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理:

MDA与硫代酸(thiobarbituric acidTBA)缩合,生成红色产物,在532nm有最大吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定600nm下的吸光度,利用532nm600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~10001 的比例进行提取。 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

 

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

乙酰胺肉汤生化管  20支

1瓶 A-673细胞株 A-673 低温运输和保存

营养肉汤(NB)颗粒 Nutrient Broth 250gQQ截图20220307153537.png

150次 天净沙甲基化PCR 2.0试剂盒 Methylation-Specific PCR V2.0 Kit 常温保存,蛋白K、即用型PCR Mix3.0需要-20℃保存。

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH8.5   MOPS Buffer,0.5M,pH8.5   常温保存

100uL 菠菜RT-PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

2 ug pNZ8048 pNZ8048 低温运输,-20℃保存

M1培养基 M1 Medium 250g

1瓶 SGC-7901细胞株 SGC-7901 低温运输和保存

氯化钠琼脂培养基(2015药典)  250g

10g 葡聚糖 T-500 Dextran T-500 室温保存

丙二醛(MDA)测试盒可见分光光度法RAP2B  原基因相关蛋白RAP2B抗体 规格: 0.2ml

ODF2/Cenexin1  子尾部结构蛋白抗体 规格: 0.1ml

MFGE8/BA46  上皮细胞抗原BA46抗体 规格: 0.2ml

GABA  兔抗γ1氨基丁酸抗体 规格: 0.2ml

ACEI  管紧张素1转换抑制剂抗体 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/FITC  FITC标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.3ml

EIF4B  真核翻译起始因子4B抗体 规格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml

PILR beta  细胞表面受体PILRβ抗体 规格: 0.2ml

IL-8/CXCL8  白介素8抗体 规格: 0.1ml

EGF(mouse)  表皮生因子抗体(小鼠) 规格: 0.1ml

Survivin  细胞凋亡抑制因子抗体 规格: 0.1ml 

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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