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Na+k+ ——ATP酶测试盒可见分光光度法

产品厂地: 上海市
访问次数: 99
更新时间: 2022-05-24
描述:Na+k+ ——ATP酶测试盒可见分光光度法公司正在出售的产品:强化梭菌培养基(RCM) 英文名称:Reinforced Clostridium Medium 产品规格:250g TSN琼脂 英文名称:TSN Agar 产品规格:250g CHO培养基基础 英文名称:CHO Medium Base 产品规格:250g SCHAEDLER琼脂 英文名称:SCHAEDLER AGAR 产品规格:25

产品介绍

品牌其他品牌货号BK-01S6554

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

产品名称:Na+k+  ——ATP酶测试盒可见分光光度法

产品规格:50管/24样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BK-01S6554

产品分类:氧化磷酸化系列
商品介绍:

测定意义:

Na+K+- ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。

测定原理:

Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~10001 的比例进行提取。 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

QQ截图20220307153537.png

Na+k+  ——ATP酶测试盒可见分光光度法CRLF2  胸基质淋巴细胞生成素受体抗体 0.2ml

CYP7B1  25α7羟化抗体 规格: 0.2ml

ATP7A  铜转运蛋白质α链抗体 规格: 0.1ml

HORMAD2  异质核糖核蛋白U2样蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-NFATc2(Ser330)  磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 规格: 0.1ml

FOXM1/HFH 11  叉蛋白M1抗体 规格: 0.2ml

MRC2/CD280  巨噬细胞甘露糖受体2抗体 规格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml

CD72/Ly-32  CD72蛋白抗体 规格: 0.2ml

CYP2D6  细胞色素P450 2D6抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1ml

phospho-HSP70(Tyr41)  磷酸化热休克蛋白70抗体 规格: 0.1ml 

 


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