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特别提醒:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。
产品名称:ATP含量测试盒HPLC法
产品规格:50管/48样
检测方法:HPLC法
产品货号:BK-01S6550
产品分类:氧化磷酸化系列
商品介绍:
测定意义: ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是生物能量通货,能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷,能够反映能量代谢状态。 测定原理: 肌酸激酶催化肌酸和ATP反应生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷钼酸比色法检测磷酸肌酸含量,以此反应ATP含量。 自备仪器和用品: 分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。 |
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
① 组织样本: 取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行 匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。 【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
| ② 细菌/细胞样本: 先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10 4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。 |
实验方法学:
一、肝素的配制:
市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
2 ug pSEP2 pSEP2 低温运输,-20℃保存
100mL MAL指示剂培养基 MAL Indicator Medium 常温
2 ug pCI pCI 低温运输,-20℃保存
溶液(20mg) 1ml*5
1g n- 辛基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷 n-Octyl-β-D-Glucopyranoside (OGP) -20℃保存
50T 犬布氏杆菌PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
1 mg MM4-64(FM®4-64) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
100mL CAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 CAPSO Buffer,0.2M,pH10.0 常温保存
200mL 电泳级丙烯酰胺溶液(干粉型) Acrylamide Solution(19:1Po`wder),EG 常温
2 ug pGlue pGlue 低温运输,-20℃保存
100g DNTris Base(三羟甲基氨基甲烷)
ATP含量测试盒HPLC法LATS1 瘤抑制基因LATS1抗体 规格: 0.2mlHCG Beta(4H7) 人绒毛膜促性激素β亚基单抗 规格: 0.1ml
PAX9 配对盒基因9抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/AP 碱性磷酸(AP)标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
RFPL4B/RNF211 环指蛋白211抗体 规格: 0.2mlANKRD13B 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体 规格: 0.2ml
TNMD/tenomodulin 腱调蛋白抗体(软骨调节素样1蛋白) 规格: 0.2mlCDKN2A/p19ARF p19ARF抑基因抗体 规格: 0.1ml
phospho-HDAC6 (Ser22) 磷酸化组蛋白去乙酰化6抗体 规格: 0.1mlAMPK gamma 1 苷酸活化蛋白激γ1抗体 规格: 0.2ml
SCCA/SERPINB4 丝蛋白抑制剂B4抗体(鳞状细胞抗原) 规格: 0.2ml
TRIM10/RNF9 环指蛋白9抗体 规格: 0.2ml
SIRT1 沉默调节蛋白1抗体 规格: 0.1ml
MRP5/ABCC5 多药耐药相关蛋白5抗体 规格: 0.1ml
KBTBD10 BTB-kelch蛋白家族10抗体 规格: 0.2ml
USP1 泛素特异性蛋白1抗体 规格: 0.2ml
GDAP2 诱导分化相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml
注意事项:
1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?
对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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