Biotin - Goat Anti-Mouse IgG

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 磺酸质量规格：>80%,粘状液体HES

EB病毒转化的人B细胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-双(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐质量规格：>98%DIPSO Mono

PANC-1细胞，胰腺癌细胞 人鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株6-10B细胞 CL-0339G-401(人肾癌Wilms细胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-双(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸 质量规格：>99%DIPSO

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸钠质量规格：>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人细胞裂解液 (阳性对照) 羟达沙替尼质量规格：美国进口Hydroxymethyl Dasatinib
CL-0177OS-RC-2(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×2荧光素二钾Uranine K质量规格：荧光染料

Saos-2，人成骨肉瘤细胞 高分化鼻咽癌细胞，CNE-1细胞 RBL-2H3(白血病细胞)荧光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate质量规格：>98.0%(HPLC)

人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]6-羧基四罗丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine质量规格：≥90%;for fluorescence

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-羧基四罗丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE6-TAMRA, SE 质量规格：用于荧光标记

内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)卵清蛋白；鸡蛋白蛋白Ovalbumin/Egg albumins质量规格：BR,80~90%
CL-0281HELF(人胚肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS组织固定剂组织学级90MLRT

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞丁二醋铵 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3) 人颈上皮细胞*培养基 100mLLead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm

人结肠微血管内皮细胞HCoMECα-甘油嶙酸脱氢酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (N,N-双
Biotin - Goat Anti-Mouse IgG95-D 人高转移肺癌细胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二-3,5-辛二酮基)镨(Ⅲ)(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)质量规格：>97.0%(T)

SK-HEP-1人肝癌细胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-双1酸氢酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate质量规格：>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol质量规格：>96.0%(GC)

人小气管上皮细胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol质量规格：>97.0%(GC)

豚鼠皮肤细胞;GP-S1(-)-樟脑烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid质量规格：>98.0%(T)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。