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Calu-3人肺腺癌 (胸水)注意事项

更新时间:2024-06-26      点击次数:385

Calu-3人肺腺癌 (胸水)注意事项:

1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。

3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 

实验材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25% 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 

5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块; 

7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 

8、酒精灯1台; 


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