CCK-8细胞活力检测试剂盒微板比色法

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人细胞裂解液 (阳性对照) L(-)岩藻糖容量：500克

Ca Ski, 人细胞2,2′-脱水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用试剂

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚肾细胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C细胞，人胚肾上皮细胞 貂肺上皮细胞,Mv.1.Lu(NBL-7)细胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×2(酸钠)
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸贝托司汀质量规格：>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人脑胶质瘤细胞叶绿素铜钠盐质量规格：>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯标准溶液(100μg/ml,u=2%)质量规格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纤维细胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human溴硝醇(标准品)质量规格：分析标准品Bronopol
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亚嶙酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，级别：BR，95%，规格：100克

FIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)噻本隆 ;赛本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌细胞 Human1,4-氧氮杂环已烷，英文名或英文缩写：Morpholine，级别：2N，200-300目，规格：25毫克

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (无琼脂))
CCK-8细胞活力检测试剂盒微板比色法COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液 (阳性对照) 利拉萘酯(标准品)Liranaftate质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1萘普生钠Naproxen 质量规格：>99%,USP32,BR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL萘普生钠（标准品）Naproxen 质量规格：含量测定

MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 Human齐多夫定Zidovudine质量规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 齐多夫定（标准品）Zidovudine质量规格：HPLC>98%,标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人细胞裂解液 (阳性对照) L(-)岩藻糖容量：500克

Ca Ski, 人细胞2,2′-脱水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用试剂

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚肾细胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C细胞，人胚肾上皮细胞 貂肺上皮细胞,Mv.1.Lu(NBL-7)细胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×2(酸钠)
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯磺酸贝托司汀质量规格：>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人脑胶质瘤细胞叶绿素铜钠盐质量规格：>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行细胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培养基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯标准溶液(100μg/ml,u=2%)质量规格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纤维细胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human溴硝醇(标准品)质量规格：分析标准品Bronopol
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亚嶙酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，级别：BR，95%，规格：100克

FIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)噻本隆 ;赛本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌细胞 Human1,4-氧氮杂环已烷，英文名或英文缩写：Morpholine，级别：2N，200-300目，规格：25毫克

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (无琼脂))
CCK-8细胞活力检测试剂盒微板比色法COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液 (阳性对照) 利拉萘酯(标准品)Liranaftate质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1萘普生钠Naproxen 质量规格：>99%,USP32,BR

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL萘普生钠（标准品）Naproxen 质量规格：含量测定

MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 Human齐多夫定Zidovudine质量规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 齐多夫定（标准品）Zidovudine质量规格：HPLC>98%,标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。