产品分类

您的位置:首页 > 公司新闻 > 探针法PCR检测试剂盒的测试原理

公司新闻

探针法PCR检测试剂盒的测试原理

时间:2022-10-25 浏览次数:50

  探针法PCR检测试剂盒的原理在于PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。
  探针法PCR检测试剂盒检测方法的局限性:
  1.样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
  2.样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
  3.阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
  4.病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
  5.试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
  6.本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
  探针法PCR检测试剂盒常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体,亦可用于微环境,如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大,荧光量子产率高;荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移;用于免疫分析时,与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。

邮箱:2843593679@qq.com

地址:上海松江区莘砖公路518号5号楼601室

版权所有 © 2023 上海帛科生物技术有限公司   备案号:沪ICP备2021006739号-1  管理登陆  技术支持:环保在线  sitemap.xml

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

13564080845

扫一扫,关注我们