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小鼠速激肽受体2(TACR2)ELISA试剂盒​操作步骤

时间:2021-11-17 浏览次数:21

小鼠速激肽受体2(TACR2)ELISA试剂盒操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

Rho GTP酶激活蛋白20抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体

乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体

轴抑制蛋白2抗体

血管生成素相关蛋白6抗体

Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体

酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体

脂肪酰辅酶A家族成员1抗体

芳香烃受体核转录蛋白样2抗体

磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体

肌动蛋白结合蛋白1抗体

粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体

肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体

AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体

激活素受体相互作用蛋白1抗体

醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体

蛋白激酶AKT1,2,3抗体

帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体

磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

酰基辅酶A脱氢酶长链抗体

细胞分裂周期蛋白5抗体

β淀粉样肽/Aβ42抗体

ADCK4蛋白抗体

抑癌蛋白AIMP3抗体

蛋白激酶A锚定蛋白6抗体


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