PCR扩增试剂盒的实验注意事项介绍

　　PCR扩增试剂盒适用于常规的PCR反应和一些结构复杂的模板如GC含量高、有二级结构等的PCR扩增，由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，可扩增2个拷贝的目的模板，使实验结果更加。该产品分为含染料和不含染料两种体系，在PCR结束后可以直接电泳，无需再加入上样缓冲液。

　　PCR扩增试剂盒实验事项：

　　1.样本上PCR平台可做的样本包括血液，唾液，口腔拭子，在实验中，对于DNA投入量要求不是很高，根据不同项目需求，DNA投入量的范围在100pg到100ng之间。

　　2.进行PCR反应前，可以将所有gDNA的浓度稀释到同一浓度，并转移到PCR8联管中，一方面是便于排枪操作，另一方面是加入相同起始量的gDNA，这样可以降低终文库的浓度差异，便于混合文库。

　　3.大多数情况下引物是1管，操作相当方便；当目标区域是外显子或者是其他连续区域时，把引物分装为2管，需要第二轮PCR前把产物合并，再进行下一步反应。

　　4.执行多重PCR反应时，特别是样本量多的情况下，可以将T1设为一组，T2设为一组，便于制备反应试剂混合液和排枪操作；并把解冻好的试剂放置在冰盒上，在冰盒上进行加样操作。

　　5.实验中，可以在PCR管壁上和管盖上同时进行反应编号标记，防止高温或其他原因导致记号消失，避免后续产物混合操作失误，造成样本交叉污染。