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产品名称:

无菌免洗盖玻片

产品厂地: 上海市
访问次数: 128
更新时间: 2021-07-08
描述:无菌免洗盖玻片公司其它产品HFSF细胞,人胚胎眼巩膜成纤维细胞 啤酒酵母 小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC缓激肽(1-6)质量规格:>95%,BRBradykinin (1-6)
FAM19A2 Protein Human 重组人 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签)缓激肽(1-7)质量规格:>95%,BRBradykinin (1-7)
OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2

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产品名称

无菌免洗盖玻片

检测方法

详见说明

规格

详见说明

货号

BK-S65524

仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒28存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%
6、回收试验: X =103.3%
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
人正常上皮细胞;MCF 10A 人胰腺星状细胞完全培养基 100mL右旋本甘酸,英文名或英文缩写:L-pxenylglycine,级别:BR99%,规格:25

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]苄基三基轻氧化铵;三基下基轻氧化铵 BqnzyltriMqthylcMMoniuM xy7noxidq;Triton B;TriMqthylbqnzyl-cMMoniuMxy7noxidq; 100-82-6

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 金胺 O Ae O (Dye content, 85%) 2465-27-2 10G 染色剂

CL-0315A3(T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2ATEEN-乙酰-L-酪酸乙酯一水合物5BR98%

HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤,SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)(麦康凯琼脂)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSChlorosulphonpxenolS录黄酚S5CP

IL27 Protein Mouse 重组小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 标签)纤维速酶 Cqllulcsq froM cspqrgillus nigq 901-24-8

TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌细胞)Zirconiumxy7noxide偏锆酸5003N200

CM-M028小鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mLOPDTAETS15/180MGOPD 超级50 TAETSFrozen

LMAN2L Others Human LMAN2L 人细胞裂解液 (阳性对照) Acryl/Bis29:1,30%Solution 250ml 进口原料自产
人小脑星形胶质细胞HA-c卢立康唑Luliconazole质量规格:>98%,BR

FLRT1 Others Human FLRT1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基邻菲啰啉5-Nitro-1,10-phenanthroline质量规格:>97%,BR

L6 大鼠成肌细胞铁冬青酸(标准品)Rotundic acid质量规格:HPLC98%,标准品

CM-H051人胎盘滋养层细胞完全培养基100mL溴酚蓝钠Bromophenol blue  salt质量规格:AR

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞百里香酚兰钠Thymol blue  salt质量规格:AR
无菌免洗盖玻片SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丹蒽醌(标准品)1,8-Dihydroxyanthraquinone质量规格:含量测定

CM-H030人外周血白细胞完全培养基100mL己定(标准品)Chlorhexidine 质量规格:HPLC法含量测定

MG-63, 人骨肉瘤细胞 肝癌细胞,CBRH-7919细胞 TT(人骨髓样甲状腺癌细胞)盐酸甲氧那明(标准品)Methoxyphenamine HCl质量规格:含量测定

正常小鼠Sertoli细胞;TM4愈创木酚磺酸钾(标准品)Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate质量规格:供HPLC法含量测定用

CD7 Others Human CD7 人细胞裂解液 (阳性对照) 棓丙酯(标准品)Propyl gallate质量规格:含量测定
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.40.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

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