蔗糖Sucrose含量测定试剂盒

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,选择性IKK抑制剂质量规格：>98%,BRIKK16

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲格列汀琥珀酸盐 质量规格：>98%,BRTrelagliptin succinate；SYR-472

3T3A31 小鼠胚胎成纤维细胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇质量规格：美国进口原装2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

CL-0238U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×22'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷质量规格：美国进口原装,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 

MN-h, 小鼠海马神经元AV-951质量规格：>98%,VEGFR抑制剂Tivozanib, AV951
22RV1(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝实质细胞*培养基100mL 人骨骼肌成肌细胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性绿O25克AR，98%

CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基100mL3-录-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9

NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%

小鼠胚胎成纤维细胞-处理MEF-mtDHB龙胆酸100克高，98%

非洲绿猴肾细胞;Vero E6 人类恶性色素瘤，A375细胞 LS 174T(结肠腺癌细胞)54-43-5;四录enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
C6/36 白纹伊蚊细胞尼罗替尼（标准品）Nilotinib质量规格：HPLC>98%,标准品

CL-0102Hep 3B(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2螺旋霉素Spiramycin质量规格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于细胞培养

人绒毛膜间充质基质细胞螺旋霉素(标准品)Spiramycin质量规格：含量测定,标准品

人膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1 人主动脉平滑肌细胞*培养基 100mL螺内酯Spironolactone质量规格：>99%,USP 32,BR,可用于细胞培养

人微血管内皮细胞RNAHDMEC miRNA5 μg螺内酯（标准品）Spironolactone质量规格：HPLC>98%,标准品
蔗糖Sucrose含量测定试剂盒兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1偶氮录膦mA5克

TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,4-二羌基本全 2,4-Dixy7noxybqnzcldqhydq;2,4-Dixy7noxybqnzqnq ccroncl 1992-1-

CL-0159MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2葡聚糖凝胶G-101KU保存：-20℃

ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2′-脱氧腺苷-5′-三嶙酸二钠盐shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠肝实质细胞*培养基 100mL128796-39-44-(三扶)本硼酸4-Trifluorometxylpxenylboronic acid
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。