Rb Phospho-Ser795 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
胆道癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml头孢吡1质量规格：美国进口Cefepime

Tsu-Pr1细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 人内膜腺癌细胞,KLE细胞 心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA二盐酸头孢吡1质量规格：美国进口Cefepime di

非洲绿猴肾细胞;VERO洛索洛芬质量规格：美国进口Loxoprofen

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸延胡索乙素质量规格：美国进口Tetrahydropalmatine

正常大鼠肾细胞;NRK色瑞替尼,LDK378质量规格：>98%,ALK抑制剂Ceritinib;LDK-378
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E 红白细胞白血病细胞，HEL299细胞 PT67细胞，鼠逆转录酶病毒包装细胞笼形D-赤-鞘氨醇-1-1酸盐Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate质量规格：美国进口

JEC, 人内膜腺癌细胞系 HumanL-丙氨酰胺盐酸盐L-Alanamine 质量规格：>97%,BR

LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-组氨酸盐酸盐L-Histidine monohydrate mono质量规格：>99%,一水

前脂肪细胞分化培养基PADML-高精氨酸盐酸盐L-Homoarginine  质量规格：>98%,BR

EVI2A Others Human 人 EVI2A 人细胞裂解液 (阳性对照) TPCK(进分)TPCK质量规格：>97%,进分,Sigma T4376
HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) 5×106cells/瓶×2偏钒酸钠0.25毫升

AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧拂烷(特殊运输) 2,2-DICHLORO-1,1-DIFLUOROqTHYL MqTHYL qtqr 76-38-0

人内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg四氢0.5毫升

小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)UVM培养基100克

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1207738-08-73，3’，5，5’-四联本胺盐酸盐二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃)3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE DIxy7noCHLORIDE HYDRATE, 98+%
Rb Phospho-Ser795 AntibodyLLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌细胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 灭活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid质量规格：>98%

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签)香蒲新苷（标准品）Typhaneoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

人心室成纤维细胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human香叶木素-7-O-葡萄糖苷（标准品）Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠脑瘤细胞;BC3H1香紫苏醇(标准品)Sclareol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人小神经胶质细胞(HM) ( 5×105 )小檗碱(标准品)Berberine质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。