Tau Phospho-Ser262 Antibody

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
大鼠肝细胞;BRL 胆囊癌细胞，GBC-SD细胞 CBRH7919细胞，大鼠肝癌细胞(wistar大鼠)氯地孕酮质量规格：美国进口Chlormadinone

LncaP, 人前列腺癌细胞 Human醋酸氯地孕酮-d5质量规格：美国进口Chlormadinone-d5 Acetate

LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人细胞裂解液 (阳性对照) 可的质量规格：美国进口Cortisone

小鼠小脑星形胶质细胞MA-c5-羟-丹曲林质量规格：美国进口5-Hydroxy Dantrolene

KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡铂-d4质量规格：美国进口Carboplatin-d4
IGFBP4 Protein Human 重组人 IGFBP4 蛋白 (His 标签)GTP;鸟苷-5‘-三1酸钠盐GTP, 3 Salt质量规格：>90%,分子生物学级

HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎杆菌D-正缬氨酸D-Norvaline质量规格：>98%,BR

脐带单核细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐H-D-Phe-OMe·HCl质量规格：>99%,BR

CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-D-谷氨酸Ac-D-Glu-OH质量规格：>98%,BR

小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1)CBZ-D-亮氨酸Z-D-Leu-OH 质量规格：BR,>98%,油状
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-Bipxenylaceticacid4-联25克AR，98%

人肺泡上皮细胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二录烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋锰;一水合流醋亚锰 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2

人脐静脉内皮细胞*培养基 100mL2-硝基容量：RT，避光25克

HSC-T6细胞，鼠肝星形细胞 SW620(结肠癌细胞) 人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
Tau Phospho-Ser262 Antibody人导管瘤细胞;UACC812四丙基化铵(>98.0%(T))Tetrapropylammonium Iodide质量规格：>98.0%(T)

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) 四己基化铵(>98.0%(T))Tetrahexylammonium Iodide质量规格：>98.0%(T)

小鼠间充质干细胞-骨髓MMSC-bm四戊基化铵(>98.0%(T))Tetraamylammonium Iodide质量规格：>98.0%(T)

CSF1 Others Human 人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 四庚基化铵(>98.0%(T))Tetraheptylammonium Iodide质量规格：>98.0%(T)

HAN 人羊膜细胞四苯基化膦(>97.0%(T))Tetraphenylphosphonium Iodide质量规格：>97.0%(T)
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。