蛋白印迹膜再生液

公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
HCCC-9810细胞，胆管细胞型肝癌细胞 人二倍体细胞系,HL细胞 小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黄ⅠOrangeⅠ质量规格：IND

小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32蓝VF Patent Blue VF质量规格：Indicator

RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 酚酞(IND)Phenolphthalein质量规格：IND

人间充质干细胞-骨髓裂解物HMSC-bm L化钾溶液(100g/L)Potassium iodide solution质量规格：100g/L

GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照) 化钾溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution质量规格：1/60mol/L(0.1N)
RBE人肝胆管癌细胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS维生素K3,甲萘醌(标准品)质量规格：分析标准品Menadione

GDNF Protein Human 重组人 GDNF 蛋白硝酸益康唑质量规格：>98%,BREconazole nitrate

人膀胱平滑肌细胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人绒毛膜内皮细胞 Human盐酸哌唑嗪质量规格：>99%,BRPrazosin HCl

大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3醋酸泼尼龙质量规格：>97%,USP,BRPrednisolone acetate

人脉络丝表皮细胞 (HCPEpiC)( 5×105 )醋酸泼尼质量规格：>98%,BRPrednisone Acetate
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-二甲氧基本容量：2～8℃，避光1克

小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-13-录肖基本 3-nitnochlorobqnzqnq 11-73-3

A2细胞，人肺腺癌细胞 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2Zincchloride锌录粉25克超，99%

U-2 OS(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2L-LysineL-2,6-二基己酸25克BR，99%

HAoAF-c 人主动脉外膜成纤维细胞(HAoAF) 500,000cells 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-基;γ-基;酪酸4-AMinobutyric acid;γ-AMinobutanoic acid;γ-AMinobutyric acid;Piperidic acid
蛋白印迹膜再生液ZR-75-1细胞，导管癌细胞 人绒癌细胞耐药株,JEG-3/VP16细胞 人气管平滑肌细胞RNAHTSMC miRNA5 μg硫酸锂一水(分子生物学级)Lithium sulfate monohydrate质量规格：>98%,分子生物学级

恒河猴肾细胞;MMK3L-苏糖酸钙(>99%,BR)L-Threonic acid calcium salt质量规格：>99%,BR

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) L-酪氨酸二钠盐(>98%,BC)L-Tyrosine di salt hydrate质量规格：>98%,BC

人细胞;Hela 229 [HeLa229]鲁米诺钠(>98%,BS)Luminol,  salt质量规格：>98%,BS

NELL2 Others Human 人 NELL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal质量规格：>98%,BR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。