胆碱酯酶CHE测试盒速率法

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人细胞裂解液 (阳性对照) 阿昔洛韦,无环鸟苷质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Acyclovir

人脊髓星形胶质细胞RNAHA-sp miRNA5 μg阿昔洛韦,无环鸟苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Acyclovir

MCF-7(OLD)细胞，人癌细胞 小鼠肾癌细胞,RenCa细胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞腺苷；腺嘌呤核苷质量规格：BR,>99%,细胞培养级Adenosine

MDA-MB-468(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2阿戈美拉汀（I型）质量规格：>98.5%，I晶型Agomelatine

HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 软骨细胞培养基CM吡拉西坦质量规格：>99%Piracetam
CT26.WT小鼠结肠癌细胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培养基+10%FBS抗生Ⅶ号培养基25克

LIF Protein Human 重组人 LIF 蛋白 (His 标签)1-酰录 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T细胞白血病)匹克氏肉汤基础B100毫升2～8℃

CL-0156MFC(小鼠胃癌细胞)5×106cells/瓶×2对磺酸乙酯1公斤

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine
盘羊皮肤细胞;ASHS34-苄氧基苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Benzyloxybenzaldehyde

LS 174T细胞，结肠腺癌细胞 鼠色素瘤细胞系,B16-F1细胞 人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;M6194-癸氧基苯(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)4-Decyloxybenzaldehyde

小鼠色素瘤瘤株;B164-(己氧基)苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-(Hexyloxy)benzaldehyde

ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4-Heptyloxybenzaldehyde

人牙周膜成纤维细胞cDNAHPLF cDNA4-差向-地美环素质量规格：美国进口4-epi-Demeclocycline
胆碱酯酶CHE测试盒速率法人恶性多发性畸胎瘤细胞;ERA-2 人小梁网细胞*培养基 100mL对氨基水杨酸（标准品）Pasiniazid质量规格：UV法溶出度检查

人毛细胞cDNAHHDPC cDNA曲匹布通（标准品）Trepibutone质量规格：UV法含量测定

S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲匹地尔（标准品）Trapidil质量规格：供鉴别用

人成骨细胞*培养基 100mL桂美酸（标准品）CINAMETIC ACID质量规格：溶出度检查

BHK-21细胞，叙利亚仓鼠肾细胞 JAR(胚绒毛癌细胞) 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1奥拉米特（标准品）Orazamide质量规格：UV法溶出度检查
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。