ATP酶测试盒测普通组织匀浆的

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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
AGO2 Others Mouse 小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 坦索罗辛质量规格：美国进口tamsulosin

人胚胎肺成纤维细胞;WI-38(S)-坦索罗辛盐酸盐质量规格：美国进口(S)-Tamsulosin

PIEC细胞，猪髋动脉内皮细胞 人结肠癌细胞,T84细胞 CM-H061人肾小球内皮细胞*培养基100mL替米沙坦-d3质量规格：美国进口Telmisartan-d3

大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸-d3质量规格：美国进口Telmisartan-d3 Acyl-β-D-glucuronide

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸小檗碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Berberine hydrogen sulphate
RL1(大鼠肺成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚绒毛癌细胞)ConA刀豆凝集素A5毫克BR，100-200u/mg

CL-0140LLC(小鼠肺癌细胞)5×106cells/瓶×2头孢安苄 Cqphclqxin 12686-71-

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 0.5ml冻存管容量：5毫克

人肾小球内皮细胞裂解物HRGECL宝石橙蛋白染色试剂，英文名或英文缩写：SYPRO orange protein stain，级别：BS，规格：100克

A2780细胞，人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)(乙酰丁香酮)
MG-63细胞，人成骨肉瘤细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KBHydrindantindihydrate还原茚三酮二水合物100毫克生物技术级，5/240mg

TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×23.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8

Hs 746T(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293Goldoxide氧化高金250毫升AR，99%

人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)亚嶙酸三丁酯100克RT

CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) 2150-48-3吡罗红BCI 45010
ATP酶测试盒测普通组织匀浆的CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丁二1(>98%,BR)Succinic anhydride质量规格：>98%,BR

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912吐温60Tween-60质量规格：BR

Eca-109细胞，食管癌细胞 人食管鳞癌,KYSE 150细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae质量规格：>98% (HPLC),BC

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4硫酸钙(>99%,BR)Calcium sulfate, anhydrous质量规格：>99%,BR

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 二环己基碳二亚胺(>99%,BR)DCC, Dicyclohexylcarbodiimide质量规格：>99%,BR
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。