Euphorbia factor L3

特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。公司产品仅用于科研
产品名称：  Euphorbia factor L3
CAS No.：218916-52-0
中文名：
别名：
分子式：C31H38O7

性状：Powder
纯度：98.00%
关键词：抗肿瘤; 大戟属; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

特色服务：
随货提供1H-NMR等报告
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为NTU标准液。
三、配制的NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，第二天就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×6cells/瓶×2 HCT 116(结肠癌细胞)PROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色试剂蛋白组学级1LRT

CL-0408NEC(食管癌细胞)5×6cells/瓶×2酰炳同镍 Bis(2,4-pqntcnqdiono)nickql 364-8-

ANGPTL4 Others Human  ANGPTL4 细胞裂解液 (阳性对照) Goldtribromide三溴化金500克AR，98%

脊髓星形胶质细胞RNAHA-sp miRNA5 μgL-天门冬酸钠盐25克

MCF-7(OLD)细胞，癌细胞 小鼠肾癌细胞,RenCa细胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常肝上皮细胞(胃蛋白酶1:3000
心房肌细胞*培养基 0mL剑麻皂苷元(标准品)Tigogenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) HCT 116(结肠癌细胞) 神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品)Wedelolactone质量规格：HPLC≥98%，标准品

IL8 Protein Human 重组 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 标签)甜橙黄酮Sinensetin质量规格：HPLC≥98%，标准品

ST(猪细胞) 5×6cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 白屈菜碱(标准品)Chelidonine质量规格：HPLC≥98%，标准品

前脂肪细胞-皮下HPA-s葫芦素D;葫芦苦素DCucurbitacin D质量规格：HPLC≥98%，标准品
CM-M090小鼠前脂肪细胞*培养基0mL红钠盐/酸性红2质量规格：INDMethyl Red  salt

小鼠脑瘤细胞;BC3H1 小鼠气管和支气管上皮细胞*培养基 0mL西诺沙星；新恶酸质量规格：>99%,进分Cinoxacin

间充质干细胞-脂肪 Human三糖质量规格：>98%,进分Melezitose hydrate

RLN1 Others Human  RLN1 / Relaxin-1 细胞裂解液 (阳性对照) 聚乙二醇20000质量规格：BRPEG 20000

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A32-氨基噻唑(>98%，BR)质量规格：>98%，BR2-Aminothiazole
Euphorbia factor L3乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Acetamide  质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 犬白介素7受体(IL7R)试剂盒 Dog ierleukin 7 receptor,IL7R ELISA kit

茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))   p-Anisaldehyde  质量规格：Standard for GC,≥99%(GC) 犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA检测试剂盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T

癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))  Bis(2-ethylhexyl) sebacate  质量规格：Standard for GC, ≥98.5% (GC) 犬白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒 Dog Ierleukin-8,IL-8 ELISA Kit

1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))  1,4-Butanediol  质量规格：standard for GC,≥99%(GC) 犬白细胞分化抗原6(CD6)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T

1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))  (±)-1,2,4-Butanetriol  质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC) 犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T

癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))  Methyl decanoate  质量规格：Standard for GC ,≥99.5%(GC) 犬半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)试剂盒 Canine Cystatin C,Cys-C ELISA Kit

甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Methyl laurate  质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 犬表达于SiSo细胞系的受体结合型抗原(EBAG9)试剂盒 Dog Receptor-binding cancer aigen expressed on SiSo cells,EBAG9 ELISA kit

棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))  Methyl palmitate  质量规格：Standard for GC,≥98.0%(GC) 犬表面活性蛋白D(SP-D)试剂盒 Canine surfacta protein D,SP-D ELISA Kit

水杨酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))  Methyl salicylate  质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC) 犬不对称二精氨酸(ADMA)试剂盒 Dog asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA kit

油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC))  Methyl oleate  质量规格：Standard for GC,≥99%(GC) 犬成纤维细胞生长因子23(FGF23)试剂盒 Canine Fibroblast Growth Factor 23,FGF23 ELISA Kit
HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。