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PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA检测试剂盒

产品厂地: 上海市
访问次数: 103
更新时间: 2022-06-07
描述:PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA检测试剂盒公司正在出售的产品:31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Mouse C-X-C motif chemokine 15 78-5000 pg/mL 人cAMP依赖蛋白激催化亚基β (PKA C-beta)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Monocyte differentiat

产品介绍

品牌其他品牌货号BKE6402

我司供应的产品仅供科研使用,下列是产品属性:

产品全称:PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA检测试剂盒

英文名称:PGE1 ELISA Kit

货号:BKE6402

规格:48T/96T

服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。QQ截图20200429162339.jpg

试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服务:

ELISA试剂盒需要有血清考核盘进行检测,根据检定报告了解其质量水平(按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂),通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果,可以了解市场上试剂的质量优劣。

质量保证:

检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!

 

组成及试剂配制 :

1. 酶联板:一块(96孔)

2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

Irna 人免疫核糖核酸ELISA检测试剂盒  Irna ELISA Kit

IDS 人艾杜糖硫酸酯酶ELISA检测试剂盒  IDS ELISA Kit

GABA 人γ氨基丁酸ELISA检测试剂盒  GABA ELISA Kit

人神经降压素ELISA检测试剂盒  NT ELISA Kit

SP 人p物质ELISA检测试剂盒  SP ELISA Kit

ASA 人芳基硫酸酯酶AELISA检测试剂盒  ASA ELISA Kit

CG 人甘胆酸ELISA检测试剂盒  CG ELISA Kit

RNASE 人核糖核酸酶ELISA检测试剂盒  RNASE ELISA Kit

AO 人吖啶橙ELISA检测试剂盒  AO ELISA Kit

VLA 人迟现抗原ELISA检测试剂盒  VLA ELISA Kit

PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA检测试剂盒Casman琼脂 Casman Agar Medium 250g

1瓶 P388D1细胞株 P388D1 低温运输和保存

阪崎杆菌显色 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1000ml

10g 3-(环己胺)-1-丙磺酸 CAPS 室温干燥保存

250mL Veronal Buffered Saline VBS  Veronal Buffered Saline VBS  常温保存

1.5mL 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol -20℃保存

2 ug pUC 20 pUC 20 低温运输,-20℃保存

30次 粪便DNAout Stool DNAOUT 常温

2 ug p3×FLAG-CMV-10 p3×FLAG-CMV-10 低温运输,-20℃保存

莫锂盐  5mg/支*5支/包

10g N- 三 ( 羟甲基 ) 甲基 TRICINE(N-Tris[Hydroxymethyl]Methylglycine) 室温干燥保存

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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