咨询热线

13564080845

当前位置:首页   >  产品中心  >  ELISA检测试剂盒  >  小鼠ELISA检测试剂盒  >  48T/96THK 小鼠己糖激酶ELISA检测试剂盒

HK 小鼠己糖激酶ELISA检测试剂盒

简要描述:HK 小鼠己糖激酶ELISA检测试剂盒公司正在出售的产品:0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human TAR DNA-binding protein 43 0.156-10 ng/mL

  • 产品型号:48T/96T
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-12-21
  • 访  问  量:468

相关文章

Related Articles

详细介绍

我司供应的产品仅供科研使用,下列是产品属性:

产品全称:HK 小鼠己糖激酶ELISA检测试剂盒

英文名称:HK ELISA Kit

货号:BKE6638

规格:48T/96T

服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。QQ截图20200429162339.jpg

试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服务:

ELISA试剂盒需要有血清考核盘进行检测,根据检定报告了解其质量水平(按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂),通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果,可以了解市场上试剂的质量优劣。

质量保证:

检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!

 

组成及试剂配制 :

1. 酶联板:一块(96孔)

2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒  anti-sperm antibody,AsAb ELISA Kit

抗角蛋白抗体ELISA试剂盒  Anti-keratin antibody ELISA Kit

抗角蛋白抗体(AKA)ELISA试剂盒  Anti-keratin antibody,AKA ELISA Kit

抗胶原蛋白抗体(CLA)ELISA试剂盒  Collagen autoantibody,CLA ELISA Kit

抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体ELISA试剂盒  anti-hepatitis A virus(HAV)antibody ELISA kit

抗基底节(BG)自身抗体ELISA试剂盒  anti basal ganglia(BG)autoantibody ELISA kit

抗肌内膜抗体(EMA)(IgA)ELISA试剂盒  anti-Endomysial antibody (EMA)(IgA) ELISA kit

抗肌内膜(EMA)抗体(IgG)ELISA试剂盒  anti-Endomysial (EMA) antibody (IgG) ELISA kit

抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒  Anti-titin Antibody,TTN ELISA Kit

抗肌集钙蛋白抗体(IgG)ELISA试剂盒  anti-calsequestrin antibody IgG ELISA Kit

HK 小鼠己糖激酶ELISA检测试剂盒Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1mlMIIP  IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体 规格: 0.2ml

BCAR1  抗雌激素耐药蛋白1 规格: 0.2mlGYG1  糖原蛋白1抗体 规格: 0.2ml

Phospho-BRCA1(Ser988)  磷酸化易基因1抗体 规格: 0.1mlphospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.1ml

Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560)  磷酸化p21激活激4/5/6抗体 规格: 0.1mlPlexin A1  神经丛蛋白A1抗体 规格: 0.2ml

IL-15RA  白介素15受体α抗体 规格: 0.2mlLCEAH/ECHS1  链烯脂酰辅A水化抗体 规格: 0.1ml

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相关激抗体 规格: 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格: 0.1ml

DAB2  信号转导功能磷蛋白DAB2抗体 规格: 0.2mlcIAP1/RNF48  凋亡抑制因子1抗体 规格: 0.2ml

RNF138  环指蛋白138抗体 规格: 0.2mlDNPK1  DNA依赖蛋白激催化亚基抗体 规格: 0.1ml

phospho-CDKN2A/P16 (Ser140)  磷酸化抑基因p16抗体 规格: 0.1mlphospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1ml

GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛酸苷抗体 规格: 0.2mlTubulin-Beta  微管蛋白抗体(免疫组化用抗体)Tubulin β 规格: 0.1ml

Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)  磷酸化丝/苏蛋白激MLK3抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-rat IgG/FITC  FITC标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.3ml

HBEX2/Bex1  脑组织表达X连锁蛋白1抗体 规格: 0.2mlPBK/TOPK  PDZ连接激/T-LAK细胞源蛋白激抗体 规格: 0.1ml

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


产品咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

上海帛科生物技术有限公司 公司地址:上海嘉定区嘉罗公路1661 号24栋   技术支持:环保在线
  • 联系人:黄先生
  • QQ:2843593679
  • 电话:13564080845
  • 邮箱:2843593679@qq.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

网站二维码