伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒价格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

小鼠白介素7(IL-7)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素6(IL-6)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素5(IL-5)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素4(IL-4)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素35（IL-35）ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素-33(IL-33)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素3(IL-3)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素28（IL-28）ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素27(IL-27)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素23(IL-23)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

小鼠白介素2(IL-2)ELISA  试剂盒 96T/48T 试剂盒

伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒价格磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide

干细胞关键蛋白(多肽) 0.5mgNanog fragment

胰十二指肠同源异型盒基因抗原 0.5mgPdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)

Smad4抗原 0.5mgSmad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)

TWIST蛋白抗原 0.5mgTWIST protein peptide

(DTX1) (Deltex protein 1)抗原 0.5mgDeltex-1

MSH2抗原 0.5mgMSH2 (mutS homolog 2)

锌指脂蛋白-1b(抗原） 0.5mgZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b)

表皮生长因子多肽 0.5mgEGF(Epidermal growth factor)rat

神经元特异性烯醇化酶抗原 0.5mgNSE

荧光素标记马IgG 0.3mlHorse IgG/FITC

荧光素PE标记牛IgM 0.1mlBovine IgM/PE

荧光素Cy3标记小鼠IgM 0.1mlMouse IgM/Cy3

荧光素标记兔抗FITC 0.3mlRb Anti-FITC/FITC

人胸肾表达趋化因子 96TBRAK/CXCL14(Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK) ELISA Kit

技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。